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氯砒格雷精准用药指导基因检测

项目介绍

氯吡格雷是治疗急性冠状动脉综合征和经皮冠状动脉介入术后抗栓的基础药物,在临床应用中,4%~30%患者在治疗期间出现氯吡格雷疗效下降,甚至出现氯吡格雷抵抗,导致心源性死亡、缺血性脑卒中、心肌梗死以及血栓等不良心血管事件发生。

导致氯吡格雷疗效下降及氯吡格雷抵抗的主要原因是个体的遗传因素,主要是指与氯吡格雷药物的吸收( ABCB1基因)、代谢(CYP2C19基因)有关的基因多态性。

国家卫计委建议氯吡格雷用药前进行CYP2C19 基因检测,FDA也对氯吡格雷添加“黑框警告”,提示CYP2C19药物基因组学和氯吡格雷药效具有相关性,慢代谢患者药效降低;告知临床医师目前已存在CYP2C19基因型检测,建议无法将氯吡格雷转化为活性形式的慢代谢型患者改用其他抗血小板药物。

毅新CYP2C19ABCB1基因检测试剂盒是对氯吡格雷吸收和代谢相关的CYP2C19*2CYP2C19*3CYP2C19*4CYP2C19*5CYP2C19*17ABCB1 C3435T6个位点的基因型进行检测,可为临床医生为患者个体化使用氯吡格雷药物提供参考。已通过北京食品药品监督管理总局创新医疗器械特别审批,并满分通过卫生部临床检验中心室间质评。



检测优势

1. 可同时检测6个位点基因型,100%覆盖所有氯吡格雷代谢功能缺失,降低或增强的等位基因,优于其他的2个或3个位点的检测方法。

2. 检测灵敏度高,特异性好,出报告时间短。



检测流程